"အဲဒါ မင်းရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇထဲမှာပါ" ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ကြားဖူးပါသလား။ မျိုးရိုးဗီဇသည် သင့်ကိုထူးခြားစေသော သို့မဟုတ် တစ်မျိုးမျိုးဖြစ်စေသောအရာကဲ့သို့သော မေးခွန်းအားလုံးကို ရှင်းပြနိုင်သည်။ မိသားစုဝင်များသည် အဘယ်ကြောင့် ဆင်တူသနည်း သို့မဟုတ် အချို့သော ဆီးချိုရောဂါ သို့မဟုတ် ကင်ဆာကဲ့သို့သော ရောဂါများသည် မိသားစုတွင် အဘယ်ကြောင့် ဖြစ်ပွားသနည်း။
ဒီသင်ခန်းစာမှာ အကျုံးဝင်ပါမယ်။
မျိုးရိုးဗီဇ ဆိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇ လေ့လာမှု၊ မျိုးရိုးဗီဇ ကွဲပြားခြင်းနှင့် သက်ရှိများတွင် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းတို့ကို ဆက်စပ်ပေးသည့် ဇီဝဗေဒ ဘာသာရပ်ခွဲကို ရည်ညွှန်းသည်။
Gregor Mendel သည် မျိုးရိုးဗီဇကို လေ့လာသည့် ပထမဆုံး သိပ္ပံပညာရှင်ဖြစ်သည်။ သူသည် အကျင့်စရိုက်များ၏ အမွေဆက်ခံမှု သို့မဟုတ် မိဘများမှ အမျိုးအနွယ်သို့ ဆင်းသက်လာသော စရိုက်လက္ခဏာများကို လေ့လာခဲ့သည်။ သူသည် သက်ရှိများ (ပဲစေ့ကို အသုံးပြုသည်) သည် အမွေဆက်ခံမှု၏ သီးခြားယူနစ်များမှတစ်ဆင့် စရိုက်လက္ခဏာများကို အမွေဆက်ခံကြောင်း လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤယူနစ်များသည် လက်ရှိ ဗီဇဟုခေါ်သော အရာများဖြစ်သည်။
မျိုးဗီဇများ၏ မော်လီကျူး အမွေဆက်ခံမှုနှင့် စရိုက်လက္ခဏာ အမွေဆက်ခံမှု ယန္တရားများသည် ၂၁ ရာစုတွင် မျိုးရိုးဗီဇ၏ အခြေခံမူများသာဖြစ်သည်။ ခေတ်သစ်မျိုးရိုးဗီဇများသည် မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရုံသာမက မျိုးဗီဇများ၏ လုပ်ဆောင်မှုနှင့် အပြုအမူတို့ကိုလည်း ကြည့်ရှုသည်။ မျိုးရိုးဗီဇသည် လူဦးရေမျိုးရိုးဗီဇနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ နယ်ပယ်ခွဲများစွာကို ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။
ခေတ်သစ်မျိုးရိုးဗီဇသည် Mendel မှ အပင်များတွင် အမွေဆက်ခံခြင်း၏ သဘောသဘာဝကို လေ့လာခြင်းဖြင့် စတင်ခဲ့သည်။ ဤအမွေပုံသဏ္ဍာန်သည် အင်္ဂါရပ်အနည်းငယ်အတွက်သာ စောင့်ကြည့်နေသော်လည်း၊ သူ၏အလုပ်က မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမှာ အမှုန်အမွှားဖြစ်ပြီး မရနိုင်ဟု အကြံပြုထားသည်။ စရိုက်များစွာ၏ အမွေဆက်ခံမှုပုံစံများကို ရိုးရှင်းသော စည်းမျဉ်းများနှင့် အချိုးအစားများဖြင့် ရှင်းပြနိုင်သည်ကို ၎င်းက ပြသခဲ့သည်။
နောက်ပိုင်းတွင် 1905 ခုနှစ်တွင် William Bateson သည် မျိုးရိုးဗီဇ ဟူသော ဝေါဟာရကို တီထွင်ခဲ့ပြီး မျိုးရိုးဗီဇနယ်ပယ်တွင် သိပ္ပံပညာရှင်များ၏ စိတ်ဝင်စားမှုနှင့် အတူ ဆဲလ်အတွင်းရှိ မည်သည့် မော်လီကျူးများကို အမွေဆက်ခံရန် တာဝန်ရှိကြောင်း ဆုံးဖြတ်ရန် ကြိုးစားခဲ့သည်။
ခရိုမိုဆုန်းများတွင် မျိုးဗီဇများ တည်ရှိနေကြောင်း သိရှိခဲ့သော်လည်း ခရိုမိုဆုန်းများသည် ပရိုတင်းနှင့် DNA နှစ်မျိုးလုံးဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ဇီဝဗေဒနယ်ပယ်ခွဲမှ DNA မော်လီကျူးများ၏ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ သို့မဟုတ် ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှုတွင် ကွဲပြားမှုများသည် သက်ရှိများကြားတွင် ကွဲလွဲမှုအဖြစ် ထင်ရှားကြောင်း ဇီဝဗေဒနယ်ပယ်ခွဲက ဖော်ပြသည်။
အောက်ဖော်ပြပါပုံသည် DNA ၏ helix တည်ဆောက်ပုံ နှစ်ထပ်ကို သရုပ်ဖော်ထားသည်။
DNA သည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အမွေဆက်ခံမှုအတွက် မော်လီကျူးအခြေခံဖြစ်သည်။ DNA ကြိုးမျှင်တိုင်းသည် လိမ်လှေကားပုံသဏ္ဌာန်ဖြစ်စေရန်အတွက် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု လိုက်ဖက်သော နျူကလီးအိုရိုက်များနှင့် ဖွဲ့စည်းထားသည့် ကွင်းဆက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆဲလ်တစ်ခုစီ၏ နျူကလိယတွင်၊ DNA မော်လီကျူးကို ခရိုမိုဇုန်းဟုခေါ်သော ချည်မျှင်ပုံစံတည်ဆောက်ပုံများအဖြစ် ထုပ်ပိုးထားသည်။ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုစီသည် ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပုံကို ပံ့ပိုးပေးသည့် histones ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းများအနီးတွင် အကြိမ်များစွာ တင်းကျပ်စွာ ပတ်ထားသော DNA ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။
အောက်ဖော်ပြပါပုံသည် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုကို သရုပ်ဖော်ထားသည်။
ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုစီတွင် ခရိုမိုဆုန်းကို အပိုင်းနှစ်ပိုင်း သို့မဟုတ် "လက်မောင်းများ" ခွဲပေးသည့် centromere ဟုခေါ်သော ကျဉ်းမြောင်းသည့်အချက်တစ်ခုရှိသည်။ ခရိုမိုဆုန်း၏ လက်တိုတိုကို "p arm" ဟုခေါ်သည်။ ခရိုမိုဆုန်း၏ရှည်လျားသောလက်တံကို “q လက်တံ” ဟု တံဆိပ်တပ်ထားသည်။ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုစီရှိ centromere ၏တည်နေရာသည် ခရိုမိုဆုန်းအား ၎င်း၏လက္ခဏာပုံသဏ္ဍာန်ကိုပေးဆောင်ပြီး သီးခြားမျိုးဗီဇများ၏တည်နေရာကိုဖော်ပြရန် အကူအညီဖြစ်စေရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။
DNA ၏ဖွဲ့စည်းပုံကို 1953 ခုနှစ်တွင် James Watson နှင့် Francis Crick တို့က X-ray crystallography ကိုအသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ ဤသည်မှာ DNA တွင် helical ဖွဲ့စည်းမှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဤနှစ်ထပ် helix မော်ဒယ်တွင် အတွင်းပိုင်းကိုညွှန်ပြသော nucleotides ပါရှိသော DNA မျဉ်းနှစ်ခုပါရှိပြီး အားလုံးသည် အခြားကြိုးရှိ ဖြည့်စွက်နျူကလီးအိုရိုက်နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ ဤဖွဲ့စည်းပုံသည် မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်ကို DNA ကြိုးတစ်ခုစီရှိ nucleotides အစီအစဥ်တွင် သိမ်းဆည်းထားကြောင်း ပြသသည်။ ဤဖွဲ့စည်းပုံသည် ပုံတူပွားခြင်းအတွက် ရိုးရှင်းသောနည်းလမ်းကိုလည်း အကြံပြုထားပါသည်- ကြိုးများ ကွဲသွားပါက၊ ကြိုးမျှင်ဟောင်း၏ အစီအစဥ်ကို အခြေခံ၍ မိတ်ဖက်ကြိုးအသစ်များကို တည်ဆောက်နိုင်ပါသည်။ ဤပိုင်ဆိုင်မှုသည် DNA ကို၎င်း၏တစ်ပိုင်းရှေးရိုးစွဲသဘောသဘာဝကိုပေးသည်။
DNA ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံသည် အမွေဆက်ခံပုံလုပ်ဆောင်ပုံကို ပြသနေသော်လည်း DNA သည် ဆဲလ်များ၏အပြုအမူအပေါ် လွှမ်းမိုးသည့်ပုံစံကို မသိရသေးပေ။ ထို့နောက် သိပ္ပံပညာရှင်များသည် DNA ၏ ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်အပေါ် မည်ကဲ့သို့ အကျိုးသက်ရောက်သည်ကို နားလည်ရန် ကြိုးစားခဲ့ကြသည်။ ဆဲလ်တစ်ခုသည် လိုက်ဖက်သည့် messenger RNA ကိုဖန်တီးရန်အတွက် နမူနာပုံစံတစ်ခုအနေဖြင့် DNA ကိုအသုံးပြုသည် (၎င်းတို့သည် DNA နှင့်တူသော nucleotides များပါရှိသော မော်လီကျူးများဖြစ်သည်)။ ထို့နောက် messenger RNA ၏ nucleotide sequence ကို ပရိုတင်းရှိ အမိုင်နိုအက်ဆစ် ၏ အစီအစဥ်ဖန်တီးရန် အသုံးပြုသည်။ nucleotide sequences နှင့် amino acid sequences အကြား ဘာသာပြန်ဆိုခြင်းကို မျိုးရိုးဗီဇကုဒ် ဟုခေါ်သည်။
သက်ရှိများတွင် အမွေဆက်ခံခြင်းသည် မိဘများမှ မျိုးရိုးဗီဇကို မျိုးဆက်သို့ လွှဲပြောင်းပေးခြင်းဖြင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ Alleles များသည် တူညီသော gene ၏ ကွဲပြားသော discrete versions များဖြစ်သည်။
သက်ရှိအချို့အတွက် alleles အစုအဝေးကို ၎င်း၏ မျိုးရိုးအမျိုးအစားဟု ခေါ်သည်။ သက်ရှိများ၏ သိသာမြင်သာသော လက္ခဏာများကို ၎င်း၏ phenotype ဟုခေါ်သည်။ သက်ရှိများသည် မျိုးရိုးဗီဇတွင် ကွဲကွဲပြားပြားဖြစ်သောအခါ၊ အယ်လီတစ်ခုသည် သက်ရှိများ၏ ဖီနိုအမျိုးအစားကို လွှမ်းမိုးထားသောကြောင့် ၎င်း၏အရည်အသွေးများသည် လွှမ်းမိုးနိုင်သည်ဟု ခေါ်သည်။ အခြား allele သည် ၎င်း၏အရည်အသွေးများကို မလိုက်နာသောကြောင့် recessive ဟုခေါ်သည်။ အချို့သော allele များသည် ပြီးပြည့်စုံသော လွှမ်းမိုးချုပ်ကိုင်မှု မရှိသော်လည်း အလယ်အလတ် ဖီနိုအမျိုးအစား (မပြည့်စုံသော စိုးမိုးမှု) ကို ဖော်ပြခြင်း သို့မဟုတ် allele နှစ်ခုလုံးကို တစ်ပြိုင်နက် ဖော်ပြခြင်း (codominance)။
Punnett စတုရန်းသည် သီးခြားလက်ဝါးကပ်တိုင် သို့မဟုတ် ပေါက်ဖွားခြင်းဖြစ်ရပ်မှ ဖြစ်ပေါ်လာသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ကွက်ကွက်ကွင်းကွင်းဖော်ပြချက်ဖြစ်သည်။ Punnett စတုရန်းကိုဖန်တီးခြင်းသည် မိဘများ၏ မျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းမှုကို အသိပညာလိုအပ်သည်။ အနှစ်သာရအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော စရိုက်လက္ခဏာတစ်ခုစီ၏ ကွဲလွဲချက်များကို ပြသသည့် ဖြစ်နိုင်ခြေအကွက်တစ်ခုဖြစ်သည်။
စရိုက်လက္ခဏာအတွက် လက်ဝါးကပ်တိုင်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် Punnett စတုရန်းပုံအား အောက်တွင်ဖော်ပြထားသည်။
ပဲစေ့ကဲ့သို့ diploid မျိုးစိတ်များတွင် အပင်တစ်ပင်ချင်းစီတွင် မျိုးဗီဇတစ်ခုစီ၏ မိတ္တူနှစ်စောင်ရှိပြီး မိဘတစ်ဦးစီထံမှ အမွေဆက်ခံသောမိတ္တူတစ်ခုရှိသည်။ လူအပါအဝင် မျိုးစိတ်များစွာတွင် ဤပုံစံရှိသည်။ ပေးထားသော gene တစ်ခု၏ တူညီသော allele မိတ္တူ နှစ်ခုပါသော Diploid သက်ရှိများကို homozygous ဟုခေါ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခု၏ မတူညီသော allele နှစ်ခုရှိသော သက်ရှိများကို heterozygous ဟုခေါ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ YY နှင့် yy ပါသော သက်ရှိများသည် တစ်သားတည်းဖြစ်နေကြပြီး Yy နှင့် y တို့သည် ကွဲပြားသည်။
