کبھی وہ جملہ سنا ہے جو "آپ کے جین میں ہے"؟ جینیاتیات تمام سوالات کی وضاحت کرسکتے ہیں جیسے آپ کو انوکھا یا کسی ایک قسم کا کیا بناتا ہے۔ کنبے کے ممبران یکساں نظر آتے ہیں یا کچھ بیماریوں جیسے ذیابیطس یا کینسر کنبوں میں چلتے ہیں۔
اس سبق میں ، ہم احاطہ کریں گے
جینیاتیات حیاتیات کی ایک شاخ سے مراد ہے جو جین کے مطالعہ ، جینیاتی تغیر کے ساتھ ساتھ حیاتیات میں وراثت سے متعلق ہے۔
گریگور مینڈل جینیاتیات کے مطالعہ کرنے والے پہلے سائنس دان تھے۔ اس نے خصلتوں کی وراثت یا اس نمونوں کا مطالعہ کیا جس میں والدین سے اولاد تک خصائص کو منتقل کیا جاتا ہے۔ اس نے یہ مشاہدہ کیا کہ حیاتیات (وہ مٹر کے پودوں کا استعمال کرتے ہیں) وراثت کی متضاد اکائیوں کے ذریعہ خصی کے وارث ہوتے ہیں۔ یہ یونٹ وہی ہیں جن کو فی الحال جین کے نام سے جانا جاتا ہے۔
جین کی مالیکیولر وراثت اور خصی میراث کے طریقہ کار 21 ویں صدی میں جینیات کے صرف بنیادی اصول ہیں۔ جدید جینیات صرف وراثت نٹ کو ہی نہیں دیکھتے ہیں وہ جین کے کام اور طرز عمل کو بھی دیکھتے ہیں۔ جینیاتیات نے آبادی جینیٹکس اور ایپی جینیٹکس جیسے کئی ذیلی فیلڈس کا باعث بنے ہیں۔
جدید جینیاتیات کا آغاز مینڈل کے ذریعہ پودوں میں وراثت کی نوعیت کے مطالعہ سے ہوا۔ اس وراثت کے اس نمونہ کو صرف چند خصلتوں کے مشاہدہ کے باوجود ، اس کے کام نے تجویز کیا کہ وراثت ذرہ برابر ہے اور اسے حاصل نہیں کیا گیا۔ انہوں نے یہ بھی ظاہر کیا کہ بہت ساری خصلتوں کے وراثت کے نمونوں کو آسان اصولوں اور تناسب سے سمجھایا جاسکتا ہے۔
بعد میں ، 1905 میں ، ولیم بیٹسن نے جینیات کی اصطلاح تیار کی ، اور جینیات کے سائنسدانوں کے میدان میں بڑھتی ہوئی دلچسپی کے ساتھ سائنسدانوں نے یہ طے کرنے کی کوشش کی کہ خلیے میں کون سے انوول وراثت کے ذمہ دار ہیں۔
اگرچہ جین کروموسوم پر موجود تھے ، لیکن کروموسوم پروٹین اور ڈی این اے دونوں پر مشتمل ہوتے ہیں۔ حیاتیات کا یہ ذیلی فیلڈ اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ کس طرح ڈی این اے انووں کے ڈھانچے یا اظہار میں فرق حیاتیات کے مابین مختلف ہوتا ہے۔
مثال کے نیچے DNA کی ڈبل ہیلکس ڈھانچہ کو دکھایا گیا ہے
حیاتیاتی وراثت کی ڈی این اے سالماتی اساس ہے۔ ہر ڈی این اے اسٹرینڈ نیوکلیوٹائڈس سے بنا ایک سلسلہ ہوتا ہے جو ایک دوسرے سے مماثل ہوتا ہے تاکہ اس کی تشکیل کے ل. ایک مڑ سیڑھی کی طرح نظر آسکے۔ ہر خلیے کے نیوکلئس میں ، ڈی این اے انو دھاگے کی طرح ڈھانچے میں پیک کیا جاتا ہے جسے کروموسوم کہتے ہیں۔ ہر کروموسوم ڈی این اے سے بنا ہوتا ہے جس میں ہسٹون نامی پروٹینوں کے گرد کئی بار مضبوطی سے کوائلڈ کیا جاتا ہے جو اس کی ساخت کی تائید کرتے ہیں۔
مثال کے نیچے ایک کروموسوم کو دکھایا گیا ہے
ہر کروموسوم کا سینٹرومیئر نامی ایک جڑ نقطہ ہوتا ہے ، جو کروموسوم کو دو حصوں یا "بازووں" میں تقسیم کرتا ہے۔ کروموسوم کے چھوٹے بازو پر "p بازو" کا لیبل لگا ہوا ہے۔ کروموسوم کے لمبے بازو پر "ق بازو" کا لیبل لگا ہوا ہے۔ ہر کروموسوم پر سنٹرومیر کا مقام کروموسوم کو اپنی خصوصیت کی شکل دیتا ہے ، اور مخصوص جینوں کے مقام کی وضاحت کرنے میں مدد کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے
ڈی این اے کی ساخت کا تعین 1953 میں جیمز واٹسن اور فرانسس کریک نے ایکس رے کرسٹاللوگرافی کے ذریعے کیا تھا۔ اس سے ظاہر ہوا کہ ڈی این اے میں ہیلیکل ڈھانچہ ہے۔ اس ڈبل ہیلکس ماڈل میں ڈی این اے کے دو کنارے ہیں جن میں نیوکلئٹائڈز کی طرف اشارہ ہوتا ہے ، یہ دوسرے کنارے پر ایک تکمیلی نیوکلیوٹائڈ سے ملتے ہیں۔ اس ڈھانچے سے پتہ چلتا ہے کہ جینیاتی معلومات ہر ڈی این اے اسٹینڈ پر نیوکلیوٹائڈس کے تسلسل میں محفوظ ہوتی ہیں۔ اس ڈھانچے میں نقل تیار کرنے کا ایک آسان طریقہ بھی تجویز کیا گیا ہے: اگر اس کے حصے علیحدہ ہوجائیں تو ، نئے پارٹنر اسٹرینڈ پرانے اسٹرینڈ کی ترتیب کی بنیاد پر تعمیر کیے جاسکتے ہیں۔ یہ پراپرٹی ڈی این اے کو اپنی نیم قدامت پسند فطرت دیتی ہے۔
ڈی این اے کے ڈھانچے کے باوجود یہ ظاہر ہوتا ہے کہ وراثت میں کیسے کام ہوتا ہے ، لیکن خلیوں کے سلوک کو جس انداز سے ڈی این اے متاثر کرتا ہے وہ اب تک معلوم نہیں ہوسکا۔ اس کے بعد سائنسدانوں نے یہ سمجھنے کی کوشش کی کہ ڈی این اے پروٹین کی تیاری کے عمل کو کس طرح متاثر کرتا ہے۔ یہ دریافت کیا گیا ہے کہ ایک سیل ڈی این اے کو ٹیمپلیٹ کے طور پر استعمال کرتا ہے تاکہ میلنگ میسینجر آر این اے تیار کریں (یہ وہ انوے ہیں جن میں نیوکلیوٹائڈز ہیں جو ڈی این اے کی طرح نظر آتے ہیں)۔ پھر میسینجر آر این اے کا نیوکلیوٹائڈ تسلسل پروٹین میں امینو ایسڈ کی ترتیب پیدا کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ نیوکلیوٹائڈ تسلسل اور امینو ایسڈ ترتیب کے درمیان ترجمہ کو جینیاتی کوڈ کہا جاتا ہے۔
حیاتیات میں وراثت والدین سے اولاد میں جین منتقل کرکے ہوتی ہے۔ ایللیس ایک ہی جین کے مختلف مجرد ورژن ہیں۔
کسی خاص حیاتیات کے لئے ایللیس کا مجموعہ اس کی جینی ٹائپ کے نام سے جانا جاتا ہے۔ کسی حیاتیات کی مشاہدہ کرنے والی خصلتیں اس کی فینو ٹائپ بتائی جاتی ہیں۔ جب ایک جین میں حیاتیات متفاوت ہوتے ہیں تو ، ایک ایللی کو غالب کہا جاتا ہے کیونکہ اس کی خصوصیات ایک حیاتیات کی فینو ٹائپ پر حاوی ہوتی ہیں۔ دوسرا ایللی ریسیسییو کے طور پر جانا جاتا ہے کیونکہ اس کی خصوصیات کا مشاہدہ نہیں کیا جاتا ہے۔ کچھ ایلیلس پر مکمل غلبہ حاصل نہیں ہوتا ہے لیکن وہ ایک انٹرمیڈیٹ فینوٹائپ (نامکمل غلبہ) کا اظہار کرتے ہیں ، یا دونوں ایللیس کا اظہار ایک ہی وقت میں کرتے ہیں۔
پنیٹ اسکوائر کسی خاص کراس یا بریڈنگ واقعہ سے پیدا ہونے والے کسی نسل کے ممکنہ جین ٹائپ کی ایک گرافیکل نمائش ہے۔ پنیٹ اسکوائر بنانے کے ل the والدین کی جینیاتی ساخت کا علم درکار ہوتا ہے۔ خلاصہ یہ ہے کہ یہ ایک امکانی خانے ہے جو ہر ممکنہ خصلت کی مشکلات کو ظاہر کرتا ہے۔
مثال کے نیچے ایک خصوصیت کے لئے کراس کا تعین کرنے کے لئے پنیٹ مربع کو دکھایا گیا ہے۔
مٹر جیسی ڈپلومیڈ پرجاتیوں میں ، ہر ایک پودے میں ہر جین کی دو کاپیاں ہوتی ہیں ، ایک کاپی ہر والدین سے وراثت میں ملتی ہے۔ بہت سی نوع میں انسانوں سمیت یہ طرز ہے۔ Diploid حیاتیات ہے کہ کسی دیئے گئے جین کے اسی allele کی دو کاپیاں homozygous کے طور پر جانا جاتا ہے. ایک جین کے دو مختلف ایلیل رکھنے والے حیاتیات کو ہیٹروائزگس کہا جاتا ہے۔ مثال کے طور پر ، YY اور Yy والے حیاتیات یکساں ہیں اور Yy کے ساتھ جزو جراثیم ہیں۔
