Генетското наследство се однесува на основен принцип на генетиката кој објаснува како карактеристиките се пренесуваат од една генерација на друга.
Генетското наследство доаѓа како резултат на генетскиот материјал кој е во форма на ДНК кој се пренесува од родителите на нивните потомци. За време на репродукцијата на организмите, сите информации за репродукција, раст и опстанок за следната генерација се наоѓаат во ДНК што се пренесува од матичната генерација.
Поголемиот дел од разбирањето на наследството започна со работата на монахот познат како Грегор Мендел. Неговите експерименти, како и „Законите за наследување“ ја дадоа основата за модерната генетика.
Во сексуалната репродукција, генетскиот материјал од двајца родители се комбинира и се пренесува на една индивидуа. И покрај тоа што потомството добива комбинација на генетски материјал од двајца родители, некои специфични гени од секој родител ќе доминираат во изразувањето на различни особини.
Грегор Мендел бил научник и монах и тој е општо познат како татко на модерната генетика. Тој спроведе серија експерименти проверувајќи го наследството на неколку карактеристики во растенијата грашок. Мендел ја објавил својата работа во 1865 година (24 години пред употребата на зборот ген). Значењето на истражувањето на Мендел беше ценето дури во 1900 година, 16 години по неговата смрт.
Мендел е препознаен како првиот човек кој го разбрал процесот на тоа како карактеристиките се пренесуваат на потомството од родителите.
По три генерации на вкрстување, Мендел дошол до три значајни заклучоци во однос на генетското наследство.
Неговиот прв заклучок беше дека секоја особина се пренесува непроменета на потомството преку единиците на наследство. Овие единици се познати како алели.
Вториот заклучок на Мендел беше дека потомството наследува по еден алел од секој родител за секоја карактеристика.
Неговиот последен заклучок беше дека некои алели можеби нема да се изразат кај поединец, но сепак може да се пренесат на следната генерација.
Алелите и генотиповите се важни основи на генетиката. Алелот се однесува на одредена форма на ген што се пренесува од родителите на нивните потомци. Генотипот се однесува на комбинација на два алели по еден од секој родител.
Физичкото изразување на генотипот е познато како фенотип. Генотипот (специфична комбинација од два алели) влијае на фенотипот (физичкото изразување на особина).
Алел е одредена форма на специфичен ген. Грегор Мендел ги спроведе своите експерименти на грашок со вкрстување на различни особини на една карактеристика, како бојата на цветот.
Разликата во карактеристиките, на пример, бели или виолетови цветови се предизвикани од различни алели. Поединците главно имаат два алели за секој ген; едниот алел е наследен од нивниот татко, а другиот од нивната мајка.
Во зависност од алелот што некој го примил, ќе го одреди начинот на кој се изразуваат нивните гени. На пример, ако двајца родители со сини очи ги пренесат алелите со сини очи на нивните деца, нивните деца ќе ги поседуваат и алелите за сини очи.
Одредени алели имаат способност да доминираат во експресијата на одреден ген. На пример, ако детето има добиено алел со сино око од својот татко и алел со кафено око од неговата мајка, детето ќе има кафени очи бидејќи алелот на кафеавото око е доминантен над алелот на синото око. Во овој случај, алелот на кафеното око е познат како „доминантен“ алел, а алелот со сино око е познат како „рецесивен“ алел.
Генотипот е генетска комбинација на два алели. Ако, на пример, детето има добиено еден алел на кафеаво око - претставен со
Физичкиот изглед на генотипот се нарекува фенотип. На пример, децата со генотипови „
На фенотипот може да влијае и околината и понекогаш одредени алели ќе се изразат во некои средини, но не и во други. Затоа, две индивидуи со ист генотип понекогаш може да имаат различни фенотипови бидејќи живеат во различни средини.
Пунетите квадрати се користат за да се идентификуваат можните генотипови, како и фенотиповите на потомството. Тие се корисна алатка за препознавање на шансата потомството да изрази одредени особини. На горенаведениот Пунет плоштад, потенцијалните генотипови на потомство кога хомозиготна доминантна (
