မျိုးရိုးဗီဇ အမွေဆက်ခံခြင်းဆိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေခံနိယာမကို ရည်ညွှန်းပြီး ဝိသေသလက္ခဏာများ မျိုးဆက်တစ်ခုမှ နောက်တစ်ခုသို့ မည်ကဲ့သို့ ကူးဆက်ကြောင်း ရှင်းပြသည်။
မျိုးရိုးဗီဇ အမွေဆက်ခံမှုသည် မိဘများမှ ၎င်းတို့၏ အမျိုးအနွယ်များဆီသို့ DNA အသွင်သဏ္ဍာန်ရှိသော မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းများကြောင့် ဖြစ်လာသည်။ သက်ရှိများ မျိုးပွားစဉ်အတွင်း မျိုးပွားခြင်း၊ ကြီးထွားခြင်းနှင့် ရှင်သန်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်အားလုံးကို မိဘမျိုးဆက်မှ ဆင်းသက်လာသော DNA တွင် တွေ့ရှိရသည်။
အမွေဆက်ခံခြင်းဆိုင်ရာ နားလည်မှုအများစုသည် Gregor Mendel ဟုခေါ်သော ဘုန်းကြီးတစ်ပါး၏အလုပ်ဖြင့် စတင်ခဲ့သည်။ သူ၏စမ်းသပ်မှုများအပြင် “အမွေဆက်ခံခြင်းဆိုင်ရာဥပဒေများ” သည် ခေတ်သစ်မျိုးရိုးဗီဇအတွက် အခြေခံအုတ်မြစ်ကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။
လိင်မျိုးပွားမှုတွင် မိဘနှစ်ဦးထံမှ မျိုးဗီဇပစ္စည်းကို ပေါင်းစပ်ပြီး တစ်ဦးချင်းထံ ပေးပို့သည်။ သားသမီးများသည် မိဘနှစ်ပါးထံမှ မျိုးဗီဇပေါင်းစပ်မှုကို လက်ခံရရှိသော်လည်း၊ မိဘတစ်ဦးစီမှ အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇများသည် မတူညီသောစရိုက်လက္ခဏာများကို လွှမ်းမိုးထားမည်ဖြစ်သည်။
Gregor Mendel သည် သိပ္ပံပညာရှင်တစ်ဦးဖြစ်ပြီး ဘုန်းကြီးတစ်ပါးဖြစ်ပြီး ခေတ်သစ်မျိုးရိုးဗီဇ၏ဖခင်အဖြစ် အများအားဖြင့် လူသိများသည်။ သူသည် ပဲပင်များတွင် လက္ခဏာများစွာ၏ အမွေဆက်ခံမှုကို စစ်ဆေးစမ်းသပ်မှု ဆက်တိုက်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ Mendel သည် ၎င်း၏ အလုပ်ကို 1865 တွင် (gene ဟူသော စကားလုံး အသုံးမပြုမီ 24 နှစ်) တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ Mendel ၏ သုတေသနပြုမှု၏ အရေးပါမှုကို သူသေဆုံးပြီးနောက် 1900၊ 16 နှစ်အထိ တန်ဖိုးထားခြင်းမရှိပေ။
Mendel သည် မိဘများထံမှ အမျိုးအနွယ်များထံ စရိုက်လက္ခဏာများ လွှဲပြောင်းပေးပုံ လုပ်ငန်းစဉ်ကို နားလည်သော ပထမဆုံးလူအဖြစ် အသိအမှတ်ပြုခံရသည်။
မျိုးဆက်သုံးဆက်ဆင့်ပွားပြီးနောက် Mendel သည် မျိုးရိုးဗီဇအမွေဆက်ခံခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ သိသာထင်ရှားသော ကောက်ချက်သုံးခုကို ထွက်ပေါ်လာခဲ့သည်။
သူ၏ပထမကောက်ချက်မှာ စရိုက်တိုင်းသည် အမွေယူနစ်များမှတစ်ဆင့် အမျိုးအနွယ်ဆီသို့ မပြောင်းလဲဘဲ ကူးပြောင်းသွားခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ ဤယူနစ်များကို alleles ဟုခေါ်သည်။
Mendel ၏ဒုတိယကောက်ချက်မှာ အမျိုးအနွယ်သည် စရိုက်လက္ခဏာတစ်ခုစီအတွက် မိဘတစ်ဦးစီထံမှ allele တစ်ခုစီကို အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။
သူ၏နောက်ဆုံးနိဂုံးချုပ်ချက်မှာ အချို့သော allele များကို တစ်ဦးချင်း၌ မဖော်ပြနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့ကို နောင်လာနောက်သားသို့ ဆက်လက်ပို့ဆောင်နိုင်ဆဲဖြစ်သည်။
Alleles နှင့် genotypes များသည် မျိုးရိုးဗီဇ၏ အရေးကြီးသော အခြေခံအုတ်မြစ်များဖြစ်သည်။ Allele ဆိုသည်မှာ မိဘများမှ ၎င်းတို့၏ သားစဉ်မြေးဆက်သို့ ပေးပို့သော မျိုးရိုးဗီဇ၏ သီးခြားပုံစံကို ရည်ညွှန်းသည်။ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုသည် မိဘတစ်ခုစီမှ alleles နှစ်ခုပေါင်းစပ်မှုကို ရည်ညွှန်းသည်။
genotype ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖော်ပြမှုကို phenotype ဟုခေါ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇ ( alleles နှစ်ခု၏ သီးသန့်ပေါင်းစပ်မှု) သည် phenotype (ဝိသေသလက္ခဏာတစ်ခု၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖော်ပြမှု) ကို လွှမ်းမိုးထားသည်။
Allele သည် သီးခြားမျိုးဗီဇတစ်ခု၏ သီးခြားပုံစံတစ်ခုဖြစ်သည်။ Gregor Mendel သည် ပန်းအရောင်ကဲ့သို့ လက္ခဏာတစ်မျိုး၏ ကွဲပြားသော စရိုက်လက္ခဏာများကို ဖြတ်ကျော်ပြီး ပဲစေ့များကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။
ဥပမာအားဖြင့် အဖြူရောင် သို့မဟုတ် ခရမ်းရောင် ပန်းပွင့်များသည် မတူညီသော alleles များမှ ဖြစ်ပေါ်လာသော စရိုက်လက္ခဏာများ ကွဲပြားသည်။ လူတစ်ဦးချင်းစီတွင် အများအားဖြင့် ဗီဇတစ်ခုစီအတွက် allele နှစ်ခုရှိသည်။ အယ်လီလီတစ်ခုသည် ၎င်းတို့၏ဖခင်ထံမှ လည်းကောင်း၊ ကျန်တစ်မျိုးမှာ မိခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။
ရရှိတဲ့ allele ပေါ်မူတည်ပြီး သူတို့ရဲ့ မျိုးဗီဇဖော်ပြပုံတွေကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အပြာရောင်မျက်လုံးရှိသော မိဘနှစ်ပါးသည် ၎င်းတို့၏ကလေးများပေါ်သို့ မျက်ပြာရောင် alleles ကို ဖြတ်သွားပါက၊ ၎င်းတို့၏ကလေးများသည်လည်း မျက်လုံးပြာများအတွက် alleles များကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
အချို့သော allele များသည် မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခု၏ ဖော်ပြချက်ကို လွှမ်းမိုးနိုင်စွမ်းရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကလေးသည် ဖခင်ထံမှ မျက်ကွင်းညိုသော allele နှင့် မိခင်ထံမှ မျက်ကွင်းညိုသော allele ကို လက်ခံရရှိပါက၊ ကလေးသည် မျက်လုံးအညိုရောင် allele သည် blue eye allele ထက်သာလွန်သောကြောင့် ကလေးတွင် မျက်လုံးညိုသွားမည်ဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင်၊ မျက်ကွင်းညိုသော allele ကို 'လွှမ်းမိုး' allele ဟုခေါ်ပြီး မျက်ပြာရောင် allele ကို 'recessive' allele ဟုခေါ်သည်။
Genotype သည် alleles နှစ်ခု၏ မျိုးဗီဇပေါင်းစပ်မှုဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကလေးတစ်ဦး
Genotype ၏ ရုပ်သွင်ပြင်ကို phenotype ဟုခေါ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ မျိုးရိုးဗီဇ '
phenotype ကို ပတ်ဝန်းကျင်က လွှမ်းမိုးနိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံ အချို့သော alleles များကို အချို့သောပတ်ဝန်းကျင်များတွင် ဖော်ပြသော်လည်း အခြားအရာများတွင် မဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့် တူညီသော မျိုးရိုးဗီဇရှိသည့် လူနှစ်ဦးသည် မတူညီသော ပတ်ဝန်းကျင်တွင် နေထိုင်ကြသဖြင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် မတူညီသော phenotypes များ ရှိနိုင်ပါသည်။
Punnet စတုရန်းပုံများကို ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော မျိုးရိုးဗီဇများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇအမျိုးအစားများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် အသုံးပြုသည်။ ၎င်းတို့သည် အမျိုးအနွယ်အချို့၏ စရိုက်လက္ခဏာများကို ဖော်ပြနိုင်ခြေကို အသိအမှတ်ပြုရန်အတွက် အသုံးဝင်သောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ အထက်ပါ Punnet Square တွင်၊ homozygous dominant (
