Google Play badge

спадкування


Генетична спадковість відноситься до основного принципу генетики, який пояснює, як характеристики передаються від одного покоління до наступного.

Генетична спадковість виникає в результаті передачі генетичного матеріалу у формі ДНК від батьків до нащадків. Під час розмноження організмів уся інформація для розмноження, росту та виживання наступного покоління міститься в ДНК, яка передається від батьківського покоління.

Більшість розуміння спадковості почалося з роботи ченця, відомого як Грегор Мендель. Його експерименти, а також «Закони спадковості» поклали основу сучасної генетики.

При статевому розмноженні генетичний матеріал від двох батьків поєднується і передається одній особині. Незважаючи на те, що нащадки отримують комбінацію генетичного матеріалу від двох батьків, деякі специфічні гени від кожного з батьків домінуватимуть у прояві різних ознак.

ГРЕГОР МЕНДЕЛЬ

Грегор Мендель був вченим і ченцем, і він широко відомий як батько сучасної генетики. Він провів серію експериментів, перевіряючи успадкування деяких ознак у рослин гороху. Мендель опублікував свою роботу в 1865 році (за 24 роки до використання слова ген). Значення досліджень Менделя не було оцінено до 1900 року, через 16 років після його смерті.

Менделя визнано першою людиною, яка зрозуміла процес передачі характеристик нащадкам від батьків.

ВИСНОВКИ МЕНДЕЛЯ

Після трьох поколінь схрещування Мендель прийшов до трьох важливих висновків щодо генетичної спадковості.

Його перший висновок полягав у тому, що кожна ознака передається незмінною нащадкам через одиниці успадкування. Ці одиниці відомі як алелі.

Другий висновок Менделя полягав у тому, що нащадки успадковують один алель від кожного з батьків для кожної характеристики.

Його остаточний висновок полягав у тому, що деякі алелі можуть не виражатися в індивідуумі, але вони все одно можуть передаватися наступному поколінню.

ЗАКОНИ СПАДКУВАННЯ МЕНДЕЛЯ
АЛЕЛІ, ГЕНОТИП І ФЕНОТИП

Алелі та генотипи є важливою основою генетики. Алель відноситься до певної форми гена, який передається від батьків нащадкам. Генотип відноситься до комбінації двох алелів, по одному від кожного з батьків.

Фізичне вираження генотипу відоме як фенотип. Генотип (конкретна комбінація двох алелів) впливає на фенотип (фізичний прояв ознаки).

АЛЕЛІ

Алель — це особлива форма певного гена. Грегор Мендель проводив свої експерименти на горосі, схрещуючи різні ознаки однієї характеристики, як-от колір квітки.

Різні ознаки, наприклад білі або фіолетові квіти, викликані різними алелями. Люди здебільшого мають два алелі для кожного гена; один алель успадковується від батька, а інший – від матері.

Залежно від алеля, який людина отримала, це визначить спосіб експресії її генів. Наприклад, якщо двоє батьків із блакитними очима передали своїм дітям алелі блакитних очей, їхні діти також матимуть алелі блакитних очей.

Певні алелі мають здатність домінувати в експресії певного гена. Наприклад, якщо дитина отримала алель блакитних очей від свого батька та алель карих очей від матері, дитина матиме карі очі, оскільки алель карих очей домінує над алелем блакитних очей. У цьому випадку алель карих очей відомий як «домінантний» алель, а алель блакитних очей відомий як «рецесивний» алель.

ГЕНОТИП І ФЕНОТИП

Генотип - це генетична комбінація двох алелів. Якщо, наприклад, дитина отримала один алель карих очей - представлений «A» - і один алель блакитних очей - представлений «a» , тоді її генотип буде « Aa ». Однак якщо дитина отримала два алелі карих очей, її генотип буде « AA» , а дитина з двома алелями блакитних очей буде мати генотип « aa ».

Фізичний вигляд генотипу називається фенотипом. Наприклад, діти з генотипами « AA» і «Aa» мають фенотип карих очей, тоді як дитина з двома алелями блакитних очей і генотипом « aa » має блакитні очі і фенотип блакитних очей.

На фенотип також може впливати середовище, і іноді певні алелі виявлятимуться в одних середовищах, але не в інших. Тому дві особини з однаковим генотипом іноді можуть мати різні фенотипи, оскільки вони живуть у різних середовищах.

КВАДРАТИ ПАННЕТА

Квадрати Punnet використовуються для визначення можливих генотипів, а також фенотипів нащадків. Вони є корисним інструментом для розпізнавання ймовірності прояву нащадками певних рис. У наведеному вище квадраті Punnet потенційні генотипи нащадків, коли гомозиготна домінантна ( AA ) доросла особина розмножується з гомозиготною рецесивною ( aa ) дорослою особиною. У цьому випадку все потомство буде гетерозиготним ( Aa ) за цією ознакою, і буде виражена лише домінантна ознака. З точки зору генотипів і фенотипів, якщо генотип « AA» кодується для домінантної ознаки карих очей, а генотип «aa» кодується для рецесивної ознаки блакитних очей, усе потомство матиме генотип « Aa» , а виражений фенотип буде домінуюча риса карих очей.

ІНШІ ВИЗНАЧЕННЯ

Download Primer to continue