Üzvi kimya üzrə nomenklatura
Üzvi kimyada nomenklatura Beynəlxalq Təmiz və Tətbiqi Kimya İttifaqı (IUPAC) tərəfindən tövsiyə edildiyi kimi üzvi kimyəvi birləşmələrin adlandırılmasının sistematik metodunu əhatə edir. Bu, hər bir birləşmənin unikal və hamı tərəfindən qəbul edilmiş bir ada malik olmasını təmin edir. Bu dərs üzvi kimya nomenklaturasının əsaslarını, o cümlədən karbohidrogenlərin, funksional qrupların və çoxsaylı funksional qrupları olan birləşmələrin adlandırılmasını əhatə edir. Stereokimya nomenklaturasının əsas prinsipləri də müzakirə olunacaq.
Karbohidrogenləri Anlamaq
Karbohidrogenlər yalnız karbon və hidrogen atomlarından ibarət üzvi birləşmələrdir. Onlar daha mürəkkəb üzvi molekulların qurulduğu təməldir. Karbohidrogenləri iki əsas kateqoriyaya bölmək olar: alifatik və aromatik.
- Alifatik karbohidrogenlər daha sonra alkanlara (tək bağlar), alkenlərə (bir və ya daha çox ikiqat istiqrazlar) və alkinlərə (bir və ya daha çox üçlü rabitə) bölünə bilər.
- Aromatik karbohidrogenlər aromatik halqa kimi tanınan alternativ tək və ikiqat bağları olan karbon atomlarının halqasını ehtiva edir.
Alkanların adlandırılması
Alkanlar karbohidrogen zəncirinin ən sadə növüdür, karbon-karbon tək bağlarından ibarətdir. Alkanların adları " -ane " ilə bitir. Onları adlandırmaq üsulu aşağıdakıları əhatə edir:
- Əsas zəncir kimi ən uzun davamlı karbon atomları zəncirinin müəyyən edilməsi və onun tərkibindəki karbon atomlarının sayına görə adlandırılması (məsələn, metan, etan, propan).
- Əsas zəncirinə birləşmiş əvəzedicilərin alkanlara bənzəyən, lakin " -yl " ilə bitən alkil qrupları kimi adlandırılması (məsələn, metil, etil).
- Əsas zəncirdəki karbon atomlarının nömrələnməsi, əvəzedicilərin mümkün olan ən az sayda olması üçün. Eyni əvəzedici bir dəfədən çox olarsa, di-, tri-, tetra- kimi prefikslərdən istifadə olunur.
- Əvəzedicilərin adlarının əsas zəncir adı ilə birləşdirilməsi, onların əlifba sırası ilə yerləşdirilməsi və rəqəmlərin hərflərdən tire ilə ayrılması.
Alkenlərin və Alkinlərin adlandırılması
Alkenlər və alkinlər üçün adlandırma prosesi alkanlara bənzəyir, lakin alkenlər üçün " -ene " və alkinlər üçün " -yne " ilə bitir. Əlavə olaraq:
- İkiqat və ya üçlü bağın yeri istiqrazda iştirak edən ən aşağı nömrəli karbonla göstərilir.
- Çoxlu qoşa və ya üçlü bağlar varsa, diene, diyne və ya triyne kimi şəkilçilər istifadə olunur.
Aromatik birləşmələr
Ən sadə aromatik birləşmə benzoldur. Benzolun törəmələri, əgər benzol halqası əsas funksional qrupdursa, alkanın " -an " sonunu " -benzol " ilə əvəz etməklə adlandırılır. Törəmələri adlandırmaq üçün ümumi əvəzedicilər belə adlandırılır və onların mövqeləri rəqəmlər və ya orto (o-), meta (m-) və para (p-) prefiksləri ilə göstərilir.
Funksional qruplar
Funksional qruplar, molekulda mövcud olan digər atomlardan asılı olmayaraq, müəyyən xarakterik xüsusiyyətlərə malik olan molekullar daxilindəki xüsusi atom qruplarıdır. Funksional qrupun olması molekulun kimyəvi davranışına təsir edəcəkdir. Üzvi kimyada ümumi funksional qruplara aşağıdakılar daxildir:
- Spirtlər (-OH): " -ol " şəkilçisi ilə adlandırılır. OH qrupunun mövqeyi rəqəmlə göstərilir.
- Karboksilik turşular (-COOH): " -oik turşusu " şəkilçisi ilə adlandırılır.
- Efirlər (-O-): Oksigen atomuna bağlanmış iki alkil qrupunu müəyyən etməklə, əlifba sırası ilə, sonra efir sözü ilə adlandırılır.
- Aldehidlər (-CHO): " -al " şəkilçisi ilə adlandırılır. Aldehid əsas funksional qrupdursa, aldehid qrupunun karbon atomu əsas zəncirinin bir hissəsi kimi daxil edilir.
- Ketonlar (C=O): " -bir " şəkilçisi ilə adlandırılır. Karbonil qrupunun (C=O) zəncir daxilindəki mövqeyi rəqəmlə göstərilir.
- Aminlər (-NH 2 ): " -amin " şəkilçisi ilə adlandırılır. Lazım gələrsə, NH 2 qrupunun mövqeyi ifadə edilir və azotla birləşən alkil qrupları da adlandırılır.
Çoxlu Funksional Qruplu Birləşmələrin Adlandırılması
Tərkibində birdən çox funksional qrup olan üzvi birləşmələri adlandırarkən müəyyən qaydalara əməl edilməlidir:
- IUPAC sisteminə görə ən yüksək prioritet olan funksional qrup əsas funksional qrup kimi seçilir. Qarışıq bu qrupa görə adlandırılmışdır.
- Mövcud olan digər funksional qruplar əlifba sırası ilə əsas adın prefiksləri kimi göstərilir.
- Funksional qrupların prioriteti IUPAC tərəfindən müəyyən edilmiş iyerarxiya ilə müəyyən edilir. Məsələn, karboksilik turşular alkenlərdən daha yüksək prioritet olan spirtlərdən daha yüksək prioritetə malikdir.
Stereokimya
Stereokimya molekullardakı atomların fəza düzülüşü və onların həmin molekulların fiziki və kimyəvi xassələrinə təsirinin öyrənilməsini əhatə edir. Nomenklaturada molekulun stereokimyası həndəsi izomerlər üçün cis, trans, E, Z və şiral mərkəzlər üçün R, S kimi terminlərdən istifadə etməklə təsvir edilir.
- Cis və trans , iki əvəzedici müvafiq olaraq qoşa bağın və ya siklik birləşmənin eyni tərəfində və ya əks tərəfində olduqda istifadə olunur.
- E (alman dilindən entgegen , əks mənasını verir) və Z (alman dilindən zusammen , birlikdə mənasını verir) ikiqat bağlı karbonlara birləşdirilmiş qrupların prioriteti əsasında cis və trans istifadə edərək təsvir edilə bilməyən birləşmələr üçün istifadə olunur.
- R (Latın rectus -dan, sağ mənasını verir) və S (Latın sinster -dən, sol mənasını verir) Cahn, Ingold və Prelog tərəfindən müəyyən edilmiş ardıcıllıq qaydalarına əsaslanaraq, şiral karbon ətrafındakı konfiqurasiyanı təsvir etmək üçün istifadə olunur.
Nəticə
Üzvi kimyada nomenklatura kimyaçılar arasında ünsiyyətdə aydınlıq və ardıcıllığı təmin edərək birləşmələri adlandırmaq üçün sistemli və standartlaşdırılmış bir üsul təqdim edir. Nomenklaturanın əsas prinsiplərini, o cümlədən karbohidrogenlərin, funksional qrupların və çoxsaylı funksional qrupları olan birləşmələrin adlandırılması, həmçinin stereokimyanın aspektlərini başa düşmək üzvi kimya tələbələri və praktikantları üçün çox vacibdir.
