အော်ဂဲနစ်ဓာတုဗေဒတွင် Isomerism
Isomerism သည် ဒြပ်ပေါင်းများတွင် တူညီသော မော်လီကျူးဖော်မြူလာရှိသော်လည်း ၎င်းတို့၏ဖွဲ့စည်းပုံ သို့မဟုတ် အက်တမ်များ၏ စီစဥ်မှုများတွင် ကွဲပြားသည့် ဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤထူးခြားသောအင်္ဂါရပ်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိအမျိုးမျိုးရှိသော ဒြပ်ပေါင်းများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အော်ဂဲနစ်ဓာတုဗေဒတွင်၊ isomerism သည် အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ၏ ကွဲပြားမှုနှင့် ရှုပ်ထွေးမှုကို နားလည်ရန် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ isomerism ၏ အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုးမှာ structural isomerism နှင့် stereoisomerism ဖြစ်သည်။
ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ Isomerism
ဒြပ်ပေါင်းများသည် တူညီသော မော်လီကျူးဖော်မြူလာရှိသော်လည်း ၎င်းတို့၏ အက်တမ်များ အတူတကွ ချိတ်ဆက်ပုံမှာ ကွဲပြားသောအခါ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ အိုင်ဆိုမီရစ် (Isomerism) ဖြစ်ပေါ်သည်။ structural isomerism အမျိုးအစားများစွာရှိသည်။
- Chain Isomerism- ဒြပ်ပေါင်းများသည် ကာဗွန်အရိုးစု၏ အစီအစဉ်ဖြင့် ကွဲပြားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဘူတန် ( \(C_4H_{10}\) ) တွင် ကွင်းဆက် isomers နှစ်ခု ရှိသည်- n-butane သည် ကွင်းဆက်ဖြောင့်တစ်ခု၊ နှင့် အကိုင်းအခက်ရှိသော ကွင်းဆက်တစ်ခုရှိသော isobutane ရှိသည်။
- Positional Isomerism- ဒြပ်ပေါင်းများသည် ကာဗွန်ကွင်းဆက်ရှိ လုပ်ဆောင်နိုင်သော အုပ်စုတစ်ခု၏ အနေအထားအရ ကွဲပြားသည်။ ဥပမာတစ်ခုသည် propan-1-ol နှင့် propan-2-ol ကဲ့သို့သော အရက်များတွင် ဟိုက်ဒရော့စီအုပ်စု၏ အနေအထားဖြစ်သည်။
- Functional Group Isomerism- ဒြပ်ပေါင်းများသည် တူညီသော အက်တမ်များ ရှိသော်လည်း လုပ်ဆောင်နိုင်သော အုပ်စုတွင် ကွဲပြားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အီသနော ( \(C_2H_5OH\) ) နှင့် dimethyl ether ( \(CH_3OCH_3\) ) \(C_2H_6O\) ၏ ဖော်မြူလာများပါရှိသော လုပ်ဆောင်နိုင်သော အုပ်စု အိုင်ဆိုမာများ ဖြစ်သည်။
- Tautomeric Isomerism- isomers များသည် ဒိုင်းနမစ်မျှခြေတွင်ရှိပြီး ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်တစ်ခု၏လွှဲပြောင်းမှုတွင် နှစ်ထပ်နှောင်ကြိုးတစ်ခု၏ပြောင်းလဲမှုနှင့်အတူ ပါဝင်သည့် အထူးလုပ်ဆောင်နိုင်သော isomerism အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ acetoacetic acid တွင်ကဲ့သို့သော Keto-enol Tautomerism သည် သာမန်ဥပမာတစ်ခုဖြစ်သည်။
Stereoisomerism
ဒြပ်ပေါင်းများတွင် တူညီသော မော်လီကျူးဖော်မြူလာနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော အက်တမ်များ (ဖွဲ့စည်းပုံ အခြေခံဥပဒေ) တွင် တူညီသော်လည်း အာကာသအတွင်းရှိ ၎င်းတို့၏ အက်တမ်များ၏ သုံးဖက်မြင် တိမ်းညွှတ်မှုတွင် ကွဲပြားသောအခါ Stereoisomerism ဖြစ်ပေါ်သည်။ Stereoisomerism ကို ဂျီဩမေတြီ အိုင်ဆိုမာရစ် (Geometric isomerism) နှင့် အလင်းကြည့် အိုင်ဆိုမာရစ် (Optical isomerism) ဟူ၍ နှစ်မျိုး ခွဲခြားထားသည်။
ဂျီဩမေတြီ အိုင်ဆိုမာရစ် (Cis-Trans Isomerism)
ဂျီဩမေတြီ isomerism သည် နှစ်ထပ်နှောင်ကြိုး သို့မဟုတ် လက်စွပ်ဖွဲ့စည်းပုံတစ်ဝိုက်တွင် ကန့်သတ်လည်ပတ်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ကန့်သတ်နယ်မြေအတွင်းရှိ အုပ်စုများ၏ spatial အစီအစဉ်တွင် ကွဲပြားသော isomers ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဥပမာများပါဝင်သည်-
- Cis-Trans Isomerism- နှစ်ထပ်နှောင်ကြိုး သို့မဟုတ် စက်ဝန်းဖွဲ့စည်းပုံတစ်ဝိုက်တွင် အစားထိုးအုပ်စုများ၏ အစီအစဉ်ကို ရည်ညွှန်းသည်။ 1.2-dichloroethene တွင်၊ cis isomer သည် တစ်ဖက်တွင် ကလိုရင်းအက်တမ်များရှိပြီး trans isomer တွင် ၎င်းတို့သည် ဆန့်ကျင်ဘက်များဖြစ်သည်။
- EZ မှတ်ချက်- နှစ်ထပ်နှောင်ကြိုး သို့မဟုတ် လက်စွပ်တစ်ဝိုက်တွင် အစားထိုးပစ္စည်းနှစ်ခုထက်ပိုသော cis-trans အမှတ်အသား၏ တိုးချဲ့မှုတစ်ခု။ E (Entgegen, German for "opposite") နှင့် Z ( "together" အတွက် German) သင်္ကေတများသည် spatial အစီအစဉ်ကို ရည်ညွှန်းရန်အတွက် Cahn-Ingold-Prelog ဦးစားပေးစည်းမျဉ်းများအပေါ် အခြေခံထားသည်။
Optical Isomerism
Optical isomerism သည် stereoisomerism အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပြီး isomers များသည် တူညီသော မော်လီကျူးဖော်မြူလာရှိသော်လည်း ၎င်းတို့သည် လေယာဉ်-ဝင်ရိုးစွန်းရှိသော အလင်းရောင်ကို လှည့်ပတ်ပုံတွင် ကွဲပြားသည်။ မတူညီသောအုပ်စုလေးခုတွင် ချိတ်ဆက်ထားသော အက်တမ်တစ်ခု (များသောအားဖြင့် ကာဗွန်) ရှိသော chiral centre သည် optical isomers သို့မဟုတ် enantiomers များကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အရေးကြီးသော သဘောတရားများ ပါဝင်သည်-
- Chirality- မော်လီကျူးတစ်ခုသည် ၎င်း၏ကြေးမုံပုံသဏ္ဌာန်ပေါ်တွင် လွှမ်းခြုံ၍မရပါက မော်လီကျူးတစ်ခုသည် chiral ဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော ကြေးမုံရုပ်ပုံတစ်စုံကို enantiomers ဟုခေါ်သည်။
- Enantiomers- တစ်ခုနှင့်တစ်ခု လွန်လွန်ကဲကဲမဖြစ်နိုင်သော မှန်ပုံများဖြစ်သည့် စတီရီယိုအိုင်ဆိုမ်နှစ်ခု။ ၎င်းတို့သည် ဆန့်ကျင်ဘက် လှည့်ပတ်မှုကို ပြသသည်- တစ်ခုမှာ ညာဘက်သို့ အလင်းလှည့်ခြင်း (dextrorotatory၊ "+") နှင့် နောက်တစ်ခုသည် ဘယ်ဘက်သို့ (levorotatory၊ "−" ဟု ဆိုလိုသည်)။
- Racemic Mixture- enantiomers နှစ်ခု၏ တူညီသောအရောအနှော။ enantiomers နှစ်ခုကြောင့် လည်ပတ်မှုများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ပျက်သွားသောကြောင့် လေယာဉ်-ဝင်ရိုးစွန်းရှိသော အလင်းကို လှည့်ခြင်းမပြုပါ။
Isomerism ၏အရေးပါမှုနှင့်အသုံးချမှု
တူညီသော မော်လီကျူးဖော်မြူလာပါသော ဒြပ်ပေါင်းများသည် အဘယ်ကြောင့် ကွဲပြားသော ဂုဏ်သတ္တိများ ရှိနိုင်သည်ကို ရှင်းပြသောကြောင့် အိုင်ဆိုမာရစ်ဝါဒကို နားလည်ခြင်းသည် အော်ဂဲနစ်ဓာတုဗေဒတွင် အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် နယ်ပယ်အသီးသီးတွင် လေးနက်သောသက်ရောက်မှုများရှိသည်။
- ဆေးဝါးများ- ဆေးဝါးအများအပြားသည် အခြားဆေးများထက် အိုင်ဆိုမီယာများ မကြာခဏ တက်ကြွနေသဖြင့် ဆေးဝါးအများအပြားသည် enantiomers အဖြစ် တည်ရှိကြသည်။ တက်ကြွသော enantiomer ကိုအသိအမှတ်ပြုခြင်းနှင့်ထုတ်လုပ်ခြင်းသည်ဆေး၏ထိရောက်မှုကိုမြှင့်တင်နိုင်ပြီးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုလျှော့ချနိုင်သည်။
- ပစ္စည်းများ သိပ္ပံ- အရည်ပျော်မှတ်၊ ဆူမှတ်နှင့် ပျော်ဝင်နိုင်မှု အပါအဝင် ပစ္စည်းများ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများသည် isomers များကြားတွင် ကွဲပြားနိုင်ပြီး ပစ္စည်းများကို စီမံဆောင်ရွက်ပုံနှင့် အသုံးပြုပုံကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။
- ဇီဝဓာတုဗေဒ- ဇီဝမော်လီကျူးများနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်များ၏ တိကျမှုမှာ မော်လီကျူး ချီရီရယ်အပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အင်ဇိုင်းများသည် enantiomers များကြားတွင် ခွဲခြားဆက်ဆံပြီး chiral substrate တစ်မျိုးတည်းဖြင့် တုံ့ပြန်မှုများကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။
နိဂုံး
Isomerism သည် သဘာဝရှိ အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ၏ ကွဲပြားမှုနှင့် တိကျမှုတို့ကို အခြေခံကာ ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် ထုတ်လုပ်ထားသော ပစ္စည်းများကို အခြေခံ၍ အော်ဂဲနစ်ဓာတုဗေဒတွင် ရှုပ်ထွေးမှုအဆင့်ကို မိတ်ဆက်ပေးသည်။ ကွဲပြားသော isomerism အမျိုးအစားများနှင့် ၎င်းတို့၏ သက်ရောက်မှုများကို နားလည်ခြင်းဖြင့် ဓာတုဗေဒပညာရှင်များသည် ဆေးဝါးများမှသည် ပစ္စည်းသိပ္ပံအထိ အသုံးချမှုများအတွက် အလိုရှိသော ဂုဏ်သတ္တိများဖြင့် ဒြပ်ပေါင်းများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ဒီဇိုင်းဆွဲကာ ပေါင်းစပ်ဖန်တီးနိုင်ပါသည်။ isomerism ၏လေ့လာမှုသည် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ကျွန်ုပ်တို့၏နားလည်မှုကို ကြွယ်ဝစေရုံသာမက ဓာတုစနစ်များတွင် တည်ဆောက်ပုံနှင့် လုပ်ဆောင်မှုတို့ကြား ရှုပ်ထွေးသော အပြန်အလှန်ဆက်စပ်မှုကို မီးမောင်းထိုးပြသည်။
