في ستينيات القرن التاسع عشر ، قدم عالم نمساوي يُدعى جريجور مندل نظرية جديدة للوراثة.
في وقت سابق ، كان يعتقد أن "الجواهر" الأبوية تمتزج معًا ، تمامًا مثل كيفية مزج اللونين الأحمر والأصفر لإعطاء برتقالية لتنتج الميراث. بناءً على عمله التجريبي مع نباتات البازلاء ، قدم مندل ثلاثة مبادئ للوراثة:
وفقًا لمفهوم الميراث المندلي ، فإن وراثة السمة تعتمد على انتقال الأليلات. لأي سمة معينة ، يرث الفرد جينًا واحدًا من كل والد بحيث يكون للفرد زوج من جينين ، أحدهما قد يكون مهيمنًا على الآخر.
إذا كان الأليلين اللذين يشكلان زوج السمة متطابقين ، فيقال إن الفرد متماثل اللواقح. تتم كتابة سمة متماثلة اللواقح كـ BB أو bb.
إذا كان الجينان مختلفان ، فإن الفرد متغاير الزيجوت بالنسبة للسمة. يتم كتابة سمة متغايرة الزيجوت كـ Bb
الأليل الذي يعبر عن نفسه على حساب الأليل البديل يسمى الأليل السائد. يتم تمثيل الأليلات السائدة بأحرف كبيرة.
يسمى الأليل الذي يتم كبت تعبيره في وجود الأليل السائد الأليل المتنحي. يتم تمثيل الأليلات المتنحية بأحرف صغيرة.
النمط الظاهري والنمط الجيني
النمط الظاهري للكائن الحي هو كل خصائصه التي يمكن ملاحظتها. يتأثر النمط الظاهري بكل من النمط الجيني والبيئة. التركيب الجيني للكائن الحي هو التركيبة الأليلية المحددة لجين معين أو مجموعة من الجينات التي يحملها.
يتم التحكم في السمات الجسدية عن طريق الجينات الموجودة في واحد من 22 جسمًا جسميًا بشريًا. تعد ذروة الأرملة وإبهام المسافر ومرفق شحمة الأذن أمثلة على السمات الجسدية.
على عكس الصفات الجسدية ، هناك سمات تتحكم فيها الجينات في الكروموسومات الجنسية. تسمى هذه السمات المرتبطة بالجنس أو الصفات المرتبطة بالكروموسوم X في حالة الكروموسوم X.
لدى الذكور كروموسوم X واحد فقط ، ولديهم أليل واحد فقط لأي سمة مرتبطة بـ X. لذلك ، دائمًا ما يتم التعبير عن الأليل المتنحي المرتبط بـ X في الذكور. إنهم يرثونها دائمًا من أمهاتهم ويمررونها إلى جميع بناتهم ولكن لا شيء لأبنائهم.
لدى الإناث اثنان من الكروموسومات X ؛ لديهم أليلين لأي سمة مرتبطة بـ X. لذلك ، يجب أن يرثوا نسختين من الأليل المتنحي للتعبير عن السمة المتنحية. وهذا يفسر سبب كون الصفات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X أقل شيوعًا في الإناث من الذكور. على سبيل المثال ، يعد عمى اللون الأحمر والأخضر سمة متنحية مرتبطة بـ X. أكثر من جين متنحي واحد على أكواد الكروموسوم X لهذه الصفة ، وهي شائعة إلى حد ما عند الذكور ولكنها نادرة نسبيًا عند الإناث.
