Back to the topics list

héritage mendélien

Dans les années 1860, un scientifique autrichien nommé Gregor Mendel a introduit une nouvelle théorie de l'héritage.

Auparavant, on croyait que les « essences » parentales se mélangent, tout comme la façon dont les couleurs rouge et jaune se mélangent pour donner une orange résultant en héritage. Sur la base de son travail expérimental avec des plants de pois, Mendel a introduit trois principes d'hérédité :

1. Loi de ségrégation qui stipule que lors de la reproduction, les facteurs hérités (appelés allèles) se séparent en cellules reproductrices par un processus appelé méiose. Ces allèles séparés se réunissent ensuite au hasard lors de la fécondation.
2. La loi de l'assortiment stipule que différentes paires d'allèles situées sur différents chromosomes seront héritées indépendamment les unes des autres. Par conséquent, l'héritage de gènes à un endroit dans un génome n'influence pas l'héritage de gènes à un autre endroit.
3. La loi de dominance stipule que lorsque l'accouplement a lieu entre deux organismes de traits différents, chaque progéniture présente le trait d'un seul parent. Si le facteur dominant est présent chez un individu, le trait dominant en résultera. Le trait récessif ne se produira que si les deux facteurs sont récessifs.

Selon le concept mendélien d'hérédité, l'hérédité d'un trait dépend de la transmission d'allèles. Pour un trait donné, un individu hérite d'un gène de chaque parent, de sorte que l'individu a un appariement de deux gènes, dont l'un peut être dominant par rapport à l'autre.

Si les deux allèles qui forment la paire pour un trait sont identiques, alors l'individu est dit homozygote. Un trait homozygote s'écrit BB ou bb.

Si les deux gènes sont différents, alors l'individu est hétérozygote pour le trait. Un trait hétérozygote s'écrit Bb

L'allèle qui s'exprime aux dépens d'un allèle alternatif est appelé allèle dominant. Les allèles dominants sont représentés par des lettres majuscules.

L'allèle dont l'expression est supprimée en présence d'un allèle dominant est appelé allèle récessif. Les allèles récessifs sont représentés par des lettres minuscules.

Phénotype et génotype

Le phénotype d'un organisme est l'ensemble de ses caractéristiques observables. Le phénotype est influencé à la fois par le génotype et l'environnement. Le génotype d'un organisme est la combinaison allélique spécifique d'un certain gène ou ensemble de gènes qu'il porte.

Les traits autosomiques sont contrôlés par des gènes sur l'un des 22 autosomes humains. Le pic de la veuve, le pouce de l'auto-stoppeur et l'attachement au lobe de l'oreille sont des exemples de traits autosomiques.

Contrairement aux traits autosomiques, il existe des traits contrôlés par des gènes sur les chromosomes sexuels. Ceux-ci sont appelés traits liés au sexe ou traits liés à l'X dans le cas du chromosome X.

Les mâles n'ont qu'un seul chromosome X, ils n'ont qu'un seul allèle pour tout trait lié à l'X. Par conséquent, un allèle récessif lié à l'X est toujours exprimé chez les hommes. Ils l'héritent toujours de leurs mères et ils le transmettent à toutes leurs filles mais aucun à leurs fils.

Les femelles ont deux chromosomes X; ils ont deux allèles pour tout trait lié à l'X. Par conséquent, ils doivent hériter de deux copies de l'allèle récessif pour exprimer le trait récessif. Cela explique pourquoi les traits récessifs liés à l'X sont moins fréquents chez les femmes que chez les hommes. Par exemple, le daltonisme rouge-vert est un trait récessif lié à l'X. Plus d'un gène récessif sur le chromosome X code pour ce trait, qui est assez courant chez les hommes mais relativement rare chez les femmes.