Back to the topics list

менделийн өв

1860-аад онд Австрийн эрдэмтэн Грегор Мендель удамшлын шинэ онолыг нэвтрүүлсэн.

Урьд нь эцэг эхийн "эссэнс" нь улаан, шар хоёр хоорондоо холилдож улбар шар өнгөтэй болж удамшилтай байдаг шиг хоорондоо холилддог гэж үздэг байсан. Мендел вандуйн ургамалтай хийсэн туршилтын ажилдаа үндэслэн өв залгамжлалын гурван зарчмыг танилцуулав.

1. Нөхөн үржихүйн явцад удамшлын хүчин зүйл (аллель гэж нэрлэгддэг) нь мейоз гэж нэрлэгддэг процессоор нөхөн үржихүйн эсүүдэд хуваагддаг гэж заадаг тусгаарлах хууль. Эдгээр тусгаарлагдсан аллельууд дараа нь бордох үед санамсаргүй байдлаар дахин нэгддэг.
2. Төрөл бүрийн хуулинд янз бүрийн хромосом дээр байрлах өөр өөр хос аллел нь бие биенээсээ үл хамааран өвлөгдөнө гэж заасан байдаг. Тиймээс геномын нэг байрлал дахь генийн удамшил нь өөр байршилд генийн өв залгамжлалд нөлөөлдөггүй.
3. Давамгай байдлын тухай хуульд өөр өөр шинж чанартай хоёр организмын хооронд үр хөврөл үүсэх үед үр удам бүр зөвхөн нэг эцэг эхийн шинж чанарыг харуулдаг гэж заасан байдаг. Хэрэв хувь хүнд давамгайлах хүчин зүйл байвал давамгайлах шинж чанар үүсдэг. Рецессив шинж чанар нь хоёр хүчин зүйл рецессив байвал л үүсдэг.

Менделийн удамшлын үзэл баримтлалын дагуу шинж чанарын удамшил нь аллель дамжихаас хамаардаг. Аливаа шинж чанарын хувьд хувь хүн эцэг эх бүрээс нэг генийг өвлөн авдаг бөгөөд ингэснээр хувь хүн хоёр генийн хосолсон байдаг бөгөөд тэдгээрийн нэг нь нөгөөдөө давамгайлж болно.

Хэрэв шинж чанарын хосыг бүрдүүлдэг хоёр аллель ижил байвал тухайн хүнийг гомозигот гэж нэрлэдэг. Гомозигот шинж чанарыг BB эсвэл bb гэж бичдэг.

Хэрэв хоёр ген өөр бол тухайн хүн тухайн шинж чанарын хувьд гетерозигот байна. Гетерозигот шинж чанарыг Bb гэж бичдэг

Өөр аллелийн зардлаар өөрийгөө илэрхийлэх аллелийг давамгайлсан аллель гэж нэрлэдэг. Давамгайлсан аллелуудыг том үсгээр илэрхийлдэг.

Доминант аллель байгаа үед илэрхийлэл нь дарагдсан аллелийг рецессив аллель гэж нэрлэдэг. Рецессив аллелуудыг жижиг үсгээр илэрхийлдэг.

Фенотип ба генотип

Организмын фенотип нь түүний бүх ажиглагдаж болох шинж чанарууд юм. Фенотип нь генотип болон хүрээлэн буй орчны аль алинд нь нөлөөлдөг. Организмын генотип нь тодорхой ген эсвэл генийн багцад хамаарах тодорхой аллелийн хослол юм.

Аутосомын шинж чанарууд нь хүний 22 аутосомын аль нэг генээр хянагддаг. Бэлэвсэн эмэгтэйн оргил, автоспортын эрхий хуруу, чихний дэлбээний хавсралт нь аутосомын шинж тэмдгүүдийн жишээ юм.

Автосомын шинж тэмдгүүдээс ялгаатай нь бэлгийн хромосом дээр генээр хянагддаг шинж чанарууд байдаг. Эдгээрийг X хромосомын хувьд хүйстэй холбоотой шинж чанарууд эсвэл X-холбогдсон шинжүүд гэж нэрлэдэг.

Эрэгтэйчүүдэд зөвхөн нэг X-хромосом байдаг бөгөөд тэдгээр нь X-тэй холбоотой аливаа шинж чанарын хувьд зөвхөн нэг аллельтай байдаг. Тиймээс эрэгтэйчүүдэд рецессив X-холбогдсон аллелийг үргэлж илэрхийлдэг. Тэд үргэлж ээжээсээ өвлөж, бүх охиддоо өвлүүлдэг боловч хөвгүүддээ өвлүүлдэггүй.

Эмэгтэйчүүд хоёр X хромосомтой; Тэд X-тэй холбоотой аливаа шинж чанарын хоёр аллельтай байдаг. Тиймээс тэд рецессив шинж чанарыг илэрхийлэхийн тулд рецессив аллелийн хоёр хувийг өвлөн авах ёстой. Энэ нь X-холбогдсон рецессив шинж чанар нь эмэгтэйчүүдэд эрэгтэйчүүдээс бага тохиолддогийг тайлбарладаг. Жишээлбэл, улаан-ногоон өнгөний харалган байдал нь X-тэй холбоотой рецессив шинж юм. X-хромосомын нэгээс олон рецессив ген нь энэ шинж чанарыг кодлодог бөгөөд энэ нь эрэгтэйчүүдэд нэлээд түгээмэл боловч эмэгтэйчүүдэд харьцангуй ховор байдаг.