1860 ခုနှစ်များတွင် ဩစတြီးယား သိပ္ပံပညာရှင် Gregor Mendel သည် အမွေဆက်ခံမှု သီအိုရီအသစ်ကို မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။
အစောပိုင်းတွင် မိဘများ၏ 'အနှစ်သာရများ' သည် လိမ္မော်သီးကို အမွေဆက်ခံရန်အတွက် အနီရောင်နှင့် အဝါရောင်ရောစပ်ပုံကဲ့သို့ ရောနှောသည်ဟု ယုံကြည်ခဲ့ကြသည်။ ပဲပင်များနှင့် သူ၏ စမ်းသပ်လုပ်ဆောင်မှုအပေါ် အခြေခံ၍ Mendel သည် အမွေဆက်ခံခြင်းဆိုင်ရာ အခြေခံမူ (၃) ရပ်ကို မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။
အမွေဆက်ခံခြင်းဆိုင်ရာ Mendelian အယူအဆအရ စရိုက်တစ်ခု၏ အမွေဆက်ခံမှုသည် alleles ၏ ဖြတ်သန်းမှုအပေါ် မူတည်သည်။ ပေးထားသည့် စရိုက်လက္ခဏာတစ်ခုခုအတွက်၊ တစ်ဦးချင်းစီသည် မိဘတစ်ဦးစီမှ ဗီဇတစ်ခုစီကို အမွေဆက်ခံထားသောကြောင့် တစ်ဦးချင်းစီတွင် ဗီဇနှစ်ခုကို ပေါင်းစပ်ထားနိုင်ပြီး တစ်ခုနှင့်တစ်ခု လွှမ်းမိုးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
ဝိသေသတစ်ခုအတွက် တွဲကိုဖွဲ့စည်းသည့် allele နှစ်ခုသည် တူညီပါက၊ တစ်ဦးချင်းစီကို တူညီသည်ဟုဆိုသည်။ တူညီသော စရိုက်လက္ခဏာကို BB သို့မဟုတ် bb အဖြစ် ရေးထားသည်။
မျိုးဗီဇနှစ်ခု ကွဲပြားပါက တစ်ဦးချင်းစီသည် စရိုက်လက္ခဏာအတွက် ကွဲပြားပါသည်။ ကွဲပြားသော စရိုက်လက္ခဏာကို Bb အဖြစ် ရေးထားသည်။
အလှည့်အပြောင်းတစ်ခု၏ အသုံးစရိတ်ဖြင့် ထုတ်ဖော်ပြသသော allele ကို Dominant allele ဟုခေါ်သည်။ Dominant allele ကို စာလုံးကြီးဖြင့် ကိုယ်စားပြုသည်။
လွှမ်းမိုးကြီးစိုးသော allele ၏ရှေ့မှောက်တွင် ဖိနှိပ်ထားသော allele ကို Recessive allele ဟုခေါ်သည်။ Recessive allele များကို စာလုံးအသေးဖြင့် ကိုယ်စားပြုသည်။
Phenotype နှင့် genotype
သက်ရှိတစ်ခု၏ ဖီနိုအမျိုးအစားသည် ၎င်း၏မြင်သာမြင်သာသောလက္ခဏာများဖြစ်သည်။ Phenotype သည် မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်ဝန်းကျင် နှစ်ခုလုံးမှ လွှမ်းမိုးထားသည်။ သက်ရှိများ၏ မျိုးရိုးဗီဇသည် အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ၎င်းတွင်သယ်ဆောင်သည့် ဗီဇအစုအဝေးအတွက် သီးသန့်ပေါင်းစပ်မှုဖြစ်သည်။
Autosomal လက္ခဏာများကို လူသား autosomes 22 ခုတွင်ရှိသော မျိုးဗီဇများက ထိန်းချုပ်ထားသည်။ မုဆိုးမ၏ အထွတ်အထိပ်၊ ဆိုက်ကားနင်းသူ၏ လက်မနှင့် နားရွက်တွယ်တာတို့သည် autosomal လက္ခဏာများ၏ ဥပမာများဖြစ်သည်။
autosomal လက္ခဏာများနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်တွင် လိင်ခရိုမိုဆုန်းရှိ မျိုးဗီဇများက ထိန်းချုပ်ထားသော စရိုက်လက္ခဏာများ ရှိပါသည်။ ယင်းတို့ကို X ခရိုမိုဆုန်းတွင် လိင်နှင့်ဆက်စပ်သော စရိုက်လက္ခဏာများ သို့မဟုတ် X-ချိတ်ဆက်ထားသော လက္ခဏာများ ဟုခေါ်သည်။
အမျိုးသားများတွင် X-ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုသာရှိပြီး ၎င်းတို့တွင် X-ချိတ်ဆက်ထားသော လက္ခဏာများအတွက် allele တစ်ခုသာရှိသည်။ ထို့ကြောင့်၊ Recessive X-linked allele ကို အမျိုးသားများတွင် အမြဲဖော်ပြသည်။ သူတို့သည် ၎င်းကို မိခင်ထံမှ အမြဲ အမွေဆက်ခံကြပြီး သမီးများအားလုံးကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးကြသော်လည်း သားသမီးများထံသို့ တစ်စုံတစ်ယောက်မျှ မရရှိကြပေ။
အမျိုးသမီးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းတို့တွင် X-linked လက္ခဏာများအတွက် allele နှစ်ခုရှိသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ၎င်းတို့သည် ဆုတ်ယုတ်မှုလက္ခဏာကိုဖော်ပြရန်အတွက် recessive allele ၏မိတ္တူနှစ်စောင်ကို အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။ ဤသည်မှာ X-linked recessive လက္ခဏာများသည် အမျိုးသားများထက် အမျိုးသမီးများတွင် အဖြစ်နည်းသော အကြောင်းရင်းကို ရှင်းပြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အနီရောင်-အစိမ်းရင့်ရောင် မျက်စိကွယ်ခြင်းသည် X-linked လက္ခဏာရပ်ဖြစ်သည်။ ဤစရိုက်အတွက် X-chromosome ကုဒ်များပေါ်ရှိ သည်းခြေဗီဇတစ်ခုထက်ပိုသော ဗီဇသည် အမျိုးသားများတွင်သာ အဖြစ်များသော်လည်း အမျိုးသမီးများတွင် အတော်ပင်ရှားပါသည်။
